пятница, сентября 26, 2014
Unknown
| A+ A- |
Страшный недуг вызывает постоянное шелушение и отслаивание кожи. Фото: The Daily Mail
Мальчик-змея вынужден менять кожу раз в 41 день, чтобы не умереть (фото, видео)
24 сентября 2014 | 17:00
Ари Вибово – индонезийский подросток, страдающий редким генетическим заболеванием эритродермией.
Несчастному мальчику приходится сбрасывать свою кожу каждый 41 день, из-за чего его прозвали "мальчиком-змеей".
Этот страшный недуг вызывает постоянное шелушение и отслаивание кожи, которая спадает с него большими кусками. Таким образом, его кожный покров полностью обновляется раз в 41 день.
16-лентний Ари вынужден также каждый час смачивать себя водой, а каждые три часа пользоваться увлажняющим лосьоном для кожи, чтобы не умереть от чрезмерно сухой кожи.
Фото: Diimex.com
Фотограф Нурколи Ахари Лубис запечатлел жизнь этого несчастного мальчика, который ежедневно борется со своим недугом, страдает от сильной боли по всему телу и пытается выжить. Также у него появились проблемы со зрением - он плохо видит на правый глаз.
Внешне подросток выглядит так, будто стал жертвой сильнейших ожогов.
Фото: Diimex.com
"Если он прекратит увлажнять свою кожу, то она затвердеет, и Ари не сможет двигаться и даже говорить", - рассказал фотограф Нурколи Ахари Лубис изданию The Daily Mail.
Фото: Diimex.com
Несмотря на ежедневные муки Ари пытается жить нормальной жизнью в своей деревне. Ведь долгое время он страдал от суеверий местного религиозного общества, которые его считали чуть ли не демоном.
В деревне даже как-то пустили слух, что он якобы получеловек-полуящерица и общение с ним опасно для жизни.
Фото: Diimex.com
"Он играет, учится наравне с остальными детьми. Очень любит закуски из лапши быстрого приготовления и крекеры, - рассказывает фотограф. - Но так было не всегда. Ему пришлось долго терпеть насмешки и презрение со стороны местных жителей. В итоге к нему привыкли и приняли такого, каким он есть".
Фото: Diimex.com
"Когда я пришел запечатлеть уникальную историю жизни Ари, он поначалу был сильно застенчивым. Но со временем он был рад узнать, что о его истории жизни узнают люди всего мира ", - резюмирует фотограф Нурколи Ахари Лубис.
Эта девочка-подросток тоже страдает от эритродермии, смотрите видео ниже.
Posted in: 
0 коммент.:
Отправить комментарий